במחקר רטרוספקטיבי, החוקרים העריכו את היעילות והבטיחות של שני טיפולים, אפליברספט (aflibercept) ורניביזומאב (ranibizumab), בניהול רטינופתיה של פגות (ROP), הפרעת עיניים חמורה הפוגעת ביילודים.
עוד בעניין דומה
המחקר נערך במחלקה לניאונטולוגיה של בית החולים המסונף הראשון של אוניברסיטת ג'נגג'ואו, בהשתתפות יילודים שאושפזו מינואר 2018 עד מרץ 2023. החוקרים איתרו 224 יילודים (444 עיניים), כאשר 121 קיבלו IVA (241 עיניים) ו-103 קיבלו IVR (203 עיניים). חולים נכללו אם הם אובחנו עם רטינופתיה של פגות בשלבים שונים (טרום סיפי, סיפי ואחורי אגרסיבי) וקיבלו זריקה תוך-זגוגית של גורם גדילה אנדותליאלי אנטי-וסקולרי. נתונים על תוצאות הטיפול, הישנות, מספר זריקות ותופעות לוואי נרשמו בקפידה.
מתוצאות המחקר עולה כי לא היו הבדלים מובהקים בשיעורי הריפוי או בשיעורי הישנות בין שני הטיפולים. הגיל המתוקן לזריקה הראשונה עמד בממוצע על 3.07 ± 37.27 שבועות בקבוצת IVA ו-4.89 ± 37.20 בקבוצת IVRי(P = 0.582). שיעור ההישנות היה 15.8% בקבוצת IVA ו-14.9% בקבוצת IVRי(P = 0.841). עבור אלו שעברו הישנות, הגיל לפי הווסת האחרונה (PMA) בטיפול הראשון עמד בממוצע על 3.49 ± 34.89 שבועות בקבוצת IVA ו-4.43 ± 35.28 שבועות בקבוצת IVR. הגיל לפי הווסת האחרונה בזמן הטיפול השני עמד על 4.57 ± 43.69 שבועות בממוצע בקבוצת IVA ו-4.98 ± 40.96 שבועות בקבוצת IVRי(P = 0.185). שני ילדים בקבוצת IVA נזקקו לטיפול שלישי, בגיל לפי הווסת האחרונה של 58.71 ו-57.29 שבועות, וילד אחד בקבוצת IVR קיבל זריקה שלישית בשבוע 43.14 (P=0.221). לא נרשמו סיבוכים באף אחת מהקבוצות.
החוקרים סיכמו כי גם אפליברספט וגם רניביזומאב יעילים ובטוחים באופן דומה לטיפול ברטינופתיה של פגות ביילודים. הם מציעים כי יש צורך במחקרים פרוספקטיביים בקנה מידה גדול כדי לאשר את הממצאים הללו אשר יציעו אפשרויות טיפול חדשות עבור רטינופתיה של פגות בפרקטיקה הקלינית.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
