חדשות

טבע הודיעה על קבלת אישור ה-FDA להשקת גרסה גנרית ל-DIOVAN בארה"ב

התרופה מיועדת לחולי ביתר לחץ דם גבוה וגם למי שעבר התקף לב. האישור ניתן בנוסף להשקת שתי גרסות גנריות לתרופות אנטיביוטיות

ה-FDA אישר לחברת "טבע" להשיק את הגרסה הגנרית של התרופה DIOVAN המיועדת לטיפול בחולים עם יתר לחץ גבוה וגם בחולים לאחר התקף לב. החברה הודיעה אתמול (יום ג') כי האישור ניתן לשוק האמריקני. תרופת המקור של "Diovan "משווקתבידי "נוברטיס". היקףהמכירותהשנתישלה הגיע ל- 1.8 מיליארדדולר.

שלשום הודיעה "טבע: גם על השקת גרסאות גנריות לשתי תרופות נוספות: Zydox (בהזרקה) – תרופה אנטיביוטית לטיפול בדלקות בקטריאליות כמו דלקת ריאות, דלקות בעור וגם כאשר הגוף מפתח עמידות לאנטיביוטיקה אחרת כדרך טיפול במחלות מהסוג הנ"ל והתרופה השנייה היא Nafcillin– אף היא אנטיביוטיקה המיועדת לטיפול במצבים שבהם קיימת עמידות לפניצילין ואנטיביוטיקה אחרת מאותה קבוצה (נגד חיידקי גרם חיובי) – ובמיוחד נגד זני סטפילוקוק.

להודעת טבע לחצו כאן

נושאים קשורים:  חדשות,  FDA,  יתר לחץ דם,  טבע,  אישור FDA,  DIOVAN
תגובות